Humánellenes IgG Fc monoklonális szekunder antitest (Min X Ms, Rt, Rb, Ch, Gt)
Leírás
Általában kecske anti-humán vagy szamár anti-humán IgG poliklonális antitesteket alkalmaznak másodlagos antitestként az emberi primer antitestek kimutatására. Mivel azonban a poliklonális antitestek sok epitópot képesek felismerni, a vizsgálatok háttere és keresztreaktivitása általában magas, ezért az eredményeket nehéz értelmezni. A háttér és a keresztreaktivitás minimalizálása, valamint a tétel-tétel közötti konzisztencia javítása érdekében egyedülálló GenScript egér anti-humán IgG Fc antitest (50B4A9) [HRP], mAb -t fejlesztettek ki arra, hogy másodlagos antitestként alkalmazzák. Ennek az antitestnek az a fölénye, hogy idiotípusú antitestként alkalmazható a gyógyszer metabolizmusának in vivo kimutatására.
Gazdafajok
Egér
Antigén fajok
Emberi
Konjugáció
Peroxidáz (torma)
Immunogén
Humán IgG (H&L)
Tisztítás
Fehérje A affinitás oszlop
hns, Polyclonal Antibody
A konkrét alkalmazások munkakoncentrációit a kutatónak kell meghatároznia. A megfelelő koncentrációkat befolyásolhatja az elsődleges antitest-affinitás, az antigénkoncentráció, a kimutatási módszer érzékenysége, a hőmérséklet, az inkubációk hossza és egyéb tényezők. Az ellenanyag alkalmasságát az alább felsoroltaktól eltérő alkalmazásokra nem határozták meg. A termék következő koncentrációs tartományai javasolt kiindulási pontok.
Az NHS elleni antitesteket számos szállító kínálja. Ez a célgén az emberekben az „NHS aktin átalakító szabályozót” kódolja, és CTRCT40, CXN, SCML1, Nance-Horan szindróma fehérje és Nance-Horan szindróma (veleszületett szürkehályog és fogászati rendellenességek) néven is ismert. Szerkezetileg a fehérje 179,1 kilodalton tömegű. A génnév alapján kutya, sertés, majom, egér és patkány ortológusai is megtalálhatók. Átfogóbb antitest-termékinformációkért (például immunogén, specifitás, alkalmazások és egyebek) keresse fel a szállító oldalt.
Absztrakt
A hisztonszerű nukleoid strukturáló fehérje (H-NS) egy moduláris fehérje, amely a bakteriális nukleoidhoz kapcsolódik. A Salmonella enterica szerovar Typhimurium kromoszómán a H-NS és az RNS polimeráz kötődési helyeinek meghatározásához kromatin immunprecipitációt használtunk . Megállapítottuk, hogy a H-NS nem kötődik az aktívan átírt génekhez, és nem lokalizálódik együtt az RNS-polimerázzal. Ez azt mutatja, hogy a H-NS elsősorban elhallgatja a génexpressziót azáltal, hogy korlátozza az RNS-polimeráz DNS-hez való hozzáférését. Korábban kimutatták, hogy a H-NS in vitro előnyösen kötődik az ívelt DNS-hez. Valójában genomi szinten azt tapasztaltuk, hogy a H-NS kötődési szint jobban korrelál a DNS AT-tartalmával. Ennek valószínűleg evolúciós következményei lesznek, mert megmutatjuk, hogy a H-NS sok szalmonellához kötődik oldalsó géntranszfer révén megszerzett gének, és géncsendezőként működnek. A H-NS eltávolítása a sejtből számos Salmonella patogenitási sziget kontrollálatlan expresszióját okozza , és bebizonyítjuk, hogy ennek káros következményei vannak a baktériumok alkalmasságára. A H-NS új szerepének felfedezése hatással lehet idegen gének enterális baktériumok általi megszerzésére .
Szinopszis
Az elmúlt évtizedekben a géncsendesítést növényekben és állatokban jól jellemezték, és magában foglalja a transzkripció DNS-metilezéssel és hiszton-módosítással történő megelőzését, vagy a kis RNS-molekulák általi transzláció zavarását. A PLoS Pathogens ezen száma arról a felfedezésről számol be, hogy a globális géncsendesítés baktériumokban is előfordul. Az új mechanizmust a rendkívül bőséges hisztonszerű nukleoid strukturáló fehérje (H-NS) közvetíti, amely blokkolja a vad típusú Salmonella 254 génjének expresszióját . Ezen gének közül sokat vízszintes géntranszfer révén szereztek be, beleértve a patogénség szigeteit is, és ezeket elnémítja a H-NS AT-ban gazdag kromoszóma-régiókhoz való kötődése. A tanulmány feltárja, hogy a H-NS megakadályozza a gének kontrollálatlan átírását a patogén szigeteken belül, hogy biztosítsa a baktériumok alkalmasságát. Javasoljuk, hogy a H-NS szerepet játszik a baktériumok evolúciójában azáltal, hogy befolyásolja az idegen DNS megszerzését és fenntartását.
