Lipidperoxidációs (MDA + HNE) vizsgálati készlet

A lipidperoxidáció jól ismert példa az oxidatív károsodásra a sejtmembránokban, a lipoproteinekben és más lipidtartalmú szerkezetekben. A telítetlen foszfolipidek, glikolipidek és koleszterin peroxidatív módosulása különböző reakciókban fordulhat elő. Ezeket kiválthatják i) szabad gyökök, például oxilcsoportok, peroxicsoportok és hidroxilgyökök, amelyek a hidrogén-peroxid vas által közvetített redukciójából származnak, vagy ii) nem gyökös fajok, például szingulett oxigén, ózon és peroxinitrit, amelyet a reakció hoz létre szuperoxid nitrogén-oxiddal.

A malondialdehid (MDA) és a 4-hidroxi-alkenálok a lipidperoxidáció fontos toxikus melléktermékei. Tehát az ilyen aldehidek mennyiségének mérése megfelel a lipidperoxidáció indexének  in vitro  és  in vivo . A 4-hidroxinonén (4-HNE) az ω-6 többszörösen telítetlen zsírsavak (PUFA) peroxidatív bomlásának egyik fő terméke. Citotoxikus, hepatotoxikus, mutagén és genotoxikus tulajdonságokkal rendelkezik. Ezenkívül megnövekedett HNE-szintet találtak a plazmában és a különböző szervekben oxidatív stressz körülmények között. Valójában az MDA a legtöbb lipidperoxidáció eredményeként létrejövő aldehid. Az in vitro  MDA megváltoztathatja a fehérjéket, a DNS-t, az RNS-t és sok más biomolekulát.

A Bioquochem LPO assay kitje az   MDA és HNE koncentrációt méri a lipidperoxidáció indexeként. Először is, az indolgyűrű 3-as helyzetében savas katalizált támadás indítja el az indolok és az aldehidek (MDA és HNE) közötti reakciókat. Ennek eredményeként ez a reakció diindolil-alkánt (kromofor) eredményez, amelynek maximális abszorbanciája 580-620 nm tartományban van.

Vizsgálatunk során egy indol (A reagens) savas közegben gyorsan reagál MDA-val és HNE-vel, kromofórt (C) eredményezve, magas moláris extinkciós együtthatóval, maximális 586 nm abszorpciós hullámhosszán.

 

• Termék áttekintés

  A lipidperoxidációs (MDA) assay kit (kolorimetrikus / fluorometrikus) (ab118970) kényelmes eszközt nyújt a malondialdehid (MDA) érzékeny detektálására.

  A lipidperoxidációs vizsgálati protokoll szerint a mintában lévő MDA reagál a tiobarbitursavval (TBA), hogy MDA-TBA adduktumot hozzon létre. Az MDA-TBA adduktum könnyen számszerűsíthető kolorimetriásan (OD = 532 nm) vagy fluorometriásan (Ex / Em = 532/553 nm). Ez a vizsgálat olyan MDA-szinteket detektál, amelyek 1 nmol / mélyedés kolorimetriásan és 0,1 nmol / mélyedés fluorometriásan vannak kimutatva.

  Az MDA vizsgálatot TBARS vizsgálatnak is nevezik.

  A lipidperoxidációs assay protokolljának összefoglalása:
  – adjunk TBA oldatot a mintákhoz és a standardokhoz, inkubáljuk 95 ° C-on 60 percig, hűtsük jeges fürdőben 10 percig
  – vigyük át a mikrolemez üregeibe
  – elemezzük mikrolemez-olvasóval
  A nagyobb érzékenység érdekében csapadékot n-butanollal, az elemzés előtt centrifugáljuk, szárítsuk és szuszpendáljuk a pelletet.

  Kínai protokoll áll rendelkezésre.  Lásd az alábbiakban a protokollok részt.

  Alternatív MDA vizsgálathoz próbálja ki az ab233471 MDA assay-t, a TBARS vizsgálatban megkövetelt melegítési lépések nélkül.

  

• Megjegyzések

  A lipidperoxidáció a lipidek oxidatív lebontására utal. Ebben a folyamatban a szabad gyökök elektronokat vesznek fel a lipidekből (általában a sejtmembránokban), ami sejtkárosodást okoz. Az oxidatív stressz értékeléséhez elengedhetetlen a lipidperoxidáció mennyiségi meghatározása. A lipidperoxidáció reaktív aldehideket képez, mint például a malondialdehid (MDA) és a 4-hidroxinonénal (4- HNE) természetes bi-termékként. A malondialdehidet (MDA) és a 4-hidroxinonénalt (4-HNE) gyakran használják a lipidperoxidáció markereiként és az oxidatív károsodás / oxidatív stressz vizsgálatára.

  Kapcsolódó termékek

  Tekintse át az oxidatív stressz marker és assay útmutatót, vagy a teljes anyagcsere assay útmutatót, hogy megismerje a metabolitokra, metabolikus enzimekre, mitokondriális funkcióra és oxidatív stresszre vonatkozó további vizsgálatokat, valamint azt is, hogy miként lehet mérni az anyagcsere funkcióját élő sejtekben a lemezolvasó segítségével.

  Nézze meg a népszerű ab238538 4-HNE assay kitet is a lipidperoxidáció és az oxidatív stressz alternatív markerként.

  
  Hogyan használták más kutatók az ab118970 lipidperoxidációs assay készletet

  Az MDA / TBARs assay kitet különféle mintatípusok publikációiban alkalmazták, ideértve:
  – Ember: szérum ¹ , hippocampalis primer sejtkivonatok ² , A375 tenyésztett sejtlizátumok ³ , plazma és vérlemezkék minták ⁴
  – Egér: idegsejt-lizátumok ⁵ , szívszöveti kivonat ⁶ , plazma ⁷ , sejtkivonatok ⁸
  – Patkány: hippocampus szöveti kivonatok ⁹ , tenyésztett sejtek kardiomiocita kivonatai ¹⁰ , tüdő lizátumok ¹¹
  – Sertés: szérum ¹²

  ^{Hivatkozások: 1 – Shen J et al. 2018, 2 – Wang Q és mtsai. 2019, 3. – Luo M és mtsai. 2018, 4 – Mustafa AG és mtsai. 2018, 5 – Murphy K és mtsai. 2018, 6 – Guan F és mtsai. 2019, 7. – Costa CRC et al. 2018, 8 – Eleftheriadis T et al. 2019, 9. – Malekiyan és mtsai. 2019, 10. – Zhou Z et al. 2018, 11 – Li L és mtsai. 2018, 12 – Lee SE és Kang KS 2019}

• Felület

  Mikrolemez-olvasó

U-74389G (Lipid peroxidation blocker)
SIH-205-100MG	Stressmarq	100 mg	EUR 208.8
Description: The substance U-74389G is a lipid peroxidation blocker. It is synthetically produced and has a purity of >99%. The pure substance is white solid which is soluble in 25 mg/ml DMSO, and in 20 mg/ml in ethanol; Insoluble in water.

U-74389G (Lipid peroxidation blocker)
SIH-205-500MG	Stressmarq	500 mg	EUR 698.4
Description: The substance U-74389G is a lipid peroxidation blocker. It is synthetically produced and has a purity of >99%. The pure substance is white solid which is soluble in 25 mg/ml DMSO, and in 20 mg/ml in ethanol; Insoluble in water.

Lipid Peroxidation Colorimetric Assay Kit
K454-100	Biovision	each	EUR 652.8

Lipid Peroxidation (MDA) Colorimetric/Fluorometric Assay Kit
K739-100	Biovision	each	EUR 698.4

Lipid Peroxidation (MDA) Colorimetric/Fluorometric Assay Kit
K2167-100	ApexBio	100 assays	EUR 703.2

Cell Meterâ„¢ Fluorimetric Cellular Lipid Peroxidation Assay Kit
22906-200Tests	AAT Bioquest	200 Tests	EUR 334
Description: Lipid peroxidation is the oxidative degradation of cellular lipid by reactive oxygen species (ROS).

Cell Meter™ Fluorimetric Cellular Lipid Peroxidation Assay Kit
22906	AAT Bioquest	200 Tests	EUR 334

Cell Meterâ„¢ Intracellular Colorimetric Lipid Peroxidation (MDA) Assay Kit
15991-200tests	AAT Bioquest	200 tests	EUR 446
Description: Lipid peroxidation is characterized by the oxidative degradation of unsaturated fatty acids, phospholipids, glycolipids, cholesterol esters and cholesterol.

Cell Meter™ Intracellular Colorimetric Lipid Peroxidation (MDA) Assay Kit
15991	AAT Bioquest	200 tests	EUR 446

Myeloperoxidase (MPO) Peroxidation Activity Assay Kit
K747-100	Biovision	each	EUR 392.4

OxiSelect Myeloperoxidase Peroxidation Activity Assay Kit (Fluorometric)
STA-805	Cell Biolabs	192 assays	EUR 692.4
Description: Myeloperoxidase (MPO) is a heme-based peroxidase enzyme responsible for antimicrobial activity against a wide range of organisms. It has also been found to be correlated with increased oxidative stress and decreased levels of catalase activity. The OxiSelect Myeloperoxidase Chlorination Activity Assay Kit is a quantitative, fluorometric assay for measuring the myeloperoxidase peroxidation activity within a sample.

Dog Lipid peroxide ELISA kit
E08L0263-192T	BlueGene	192 tests	EUR 1524
Description: A competitive ELISA for quantitative measurement of Canine Lipid peroxide in samples from blood, plasma, serum, cell culture supernatant and other biological fluids. This is a high quality ELISA kit developped for optimal performance with samples from the particular species.

Dog Lipid peroxide ELISA kit
E08L0263-48	BlueGene	1 plate of 48 wells	EUR 624
Description: A competitive ELISA for quantitative measurement of Canine Lipid peroxide in samples from blood, plasma, serum, cell culture supernatant and other biological fluids. This is a high quality ELISA kit developped for optimal performance with samples from the particular species.

Dog Lipid peroxide ELISA kit
E08L0263-96	BlueGene	1 plate of 96 wells	EUR 822
Description: A competitive ELISA for quantitative measurement of Canine Lipid peroxide in samples from blood, plasma, serum, cell culture supernatant and other biological fluids. This is a high quality ELISA kit developped for optimal performance with samples from the particular species.

Rat Lipid peroxide ELISA kit
E02L0263-192T	BlueGene	192 tests	EUR 1524
Description: A competitive ELISA for quantitative measurement of Rat Lipid peroxide in samples from blood, plasma, serum, cell culture supernatant and other biological fluids. This is a high quality ELISA kit developped for optimal performance with samples from the particular species.

Rat Lipid peroxide ELISA kit
E02L0263-48	BlueGene	1 plate of 48 wells	EUR 624
Description: A competitive ELISA for quantitative measurement of Rat Lipid peroxide in samples from blood, plasma, serum, cell culture supernatant and other biological fluids. This is a high quality ELISA kit developped for optimal performance with samples from the particular species.

Rat Lipid peroxide ELISA kit
E02L0263-96	BlueGene	1 plate of 96 wells	EUR 822
Description: A competitive ELISA for quantitative measurement of Rat Lipid peroxide in samples from blood, plasma, serum, cell culture supernatant and other biological fluids. This is a high quality ELISA kit developped for optimal performance with samples from the particular species.

Pig Lipid peroxide ELISA kit
E07L0263-192T	BlueGene	192 tests	EUR 1524
Description: A competitive ELISA for quantitative measurement of Porcine Lipid peroxide in samples from blood, plasma, serum, cell culture supernatant and other biological fluids. This is a high quality ELISA kit developped for optimal performance with samples from the particular species.

Pig Lipid peroxide ELISA kit
E07L0263-48	BlueGene	1 plate of 48 wells	EUR 624
Description: A competitive ELISA for quantitative measurement of Porcine Lipid peroxide in samples from blood, plasma, serum, cell culture supernatant and other biological fluids. This is a high quality ELISA kit developped for optimal performance with samples from the particular species.